患者・治療者の輪

病気の治った人や患者さん、家族、一般市民らが病気について語り、相談に応じたりするグループは、全国に数多くあります。そのうちのいくつかを紹介します。
記述内容は、ホームページからの抜粋や電話取材などによりました。

患者さんや、治った人たちのグループ

全国よろこびの会

がん回復者、闘病者を中心にした患者団体。「みやぎよろこびの会」が全国事務局を兼ね、全国10道県に組織がある。各地の組織によって、がんの部位を限定していると会と限定していない会がある。

全国１０ヶ所に支部があります。　各支部の連絡先一覧はこちら

日本ホスピス・在宅ケア研究会

医療従事者、社会福祉従事者、市民、患者が対等の立場で話し合い学ぶ場として、1992年に設立した。会員約950人。患者グループの「ひまわりの会」「ゆずりは」を支援している。

代表者		大頭（だいとう）信義
事務局		〒651-2109兵庫県神戸市西区前開南町１の２の１阪神高齢者・障害者支援ネットワーク内
連絡・他		Tel > 050-5532-8813　　Fax > 078-977-0224　　Mail > kobe@hospice.jp

ひまわりの会

身近な人を亡くして悲しみの内にある人の会。がんなどの病気、事故、震災で肉親や友達を失った人、悲しみのケアに関心のある人はだれでも会員になれる。

ゆずりは

さまざまな部位の患者が、月例会などで情報を交換し、語り合うグループ。特定の治療法や健康法は持ち込まない。日本ホスピス・在宅ケア研究会の支援で誕生した。約200人。

代表者		黒田　裕子　　　（Tel > 078-976-5050　　Fax > 078-977-0224)
事務局		〒653-0882　神戸市長田区長田天神町3-3-13 春本幸子方　在宅ホスピス研究所内
連絡・他		Tel > 078-612-4403　　Fax > 078-612-5220

たんぽぽの会

「栃木ホスピス運動を進める会」を土台に、患者と家族の会として1989年に設立。会員約70人。月一度の例会で、体験談、医師の話や、話し合いをする。小山市にも90年に支部ができた。

ガンと末期医療を考える会

平成2年に発足。登録会員は250人おり年2回の会報発行。隔月の定例会は十数人が集まり、会員の医師らが相談も受ける。

北九州がんを語る会

患者、患者の家族、体験者、遺族、医療関係者、関心を持っている市民らで構成。医師を招いて話し合う例会、電話無料相談などの活動をしている。「行橋がんを語る会」からスタートして、北九州市全域や他地域に会員が広がった。会員約140人。

佐賀・がんを語る会

「がんであることをタブー視しないで語り合おう」と、1988年に結成。患者、家族、関心を持つ人で構成し、講演会や話し合いの例会。ここ数年はホスピスをつくる運動に加わり、県立病院に緩和ケア病院を誕生させた。

支えあう会「α」

患者・家族・医療者の枠を越え、分かち合いや情報交換を主としている。千葉大学法経学部福祉環境交流センター内で、毎月第1日曜日に定例会、第3水曜日に電話相談、第2・第4土曜日に気功教室を開いている。

夏目雅子ひまわり基金

患者の会ではないが、抗がん剤の副作用でかつらが必要になった人に対してかつらを無償貸与している。かつらの必要な方は、ご連絡を。一方、不要になったかつらや基金の寄付も受け付けている。

会費や定例活動などは変わることが多いので、詳細は省略しました。
詳しくは、それぞれの会に照会してください。代表者や連絡先個人名の敬称は略させて戴きました。

このほかリストに加えたいグループがありましたらお知らせください。
記述の間違いや追加・変更等がありましたら、ご連絡くだされば幸いです。

日本対がん協会は、がんの知識の普及、啓発や、がん検診によるがん予防運動を全国的に展開しています